Minsal entregará medicamento a lactante que sufre atrofia muscular en Valdivia: es el más caro del mundo

Un acuerdo entre la Corte de Apelaciones de Valdivia y el Ministerio de Salud permitirá que un lactante de 6 meses, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal tipo 1, pueda acceder a un costoso medicamento.

El tratamiento del bebé consistía en dos medicamentos de un precio elevado. Uno de ellos era Zolgensma, cuyo valor asciende a 1.600 millones de pesos aproximadamente y debe ser administrado antes de los 2 años de edad.

El segundo medicamento que debe tomar el lactante de Valdivia se llama Risdiplam, que tiene un valor de 500 millones de pesos y se inyecta de por vida.

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Todos por Emiliano

Vanessa Ramírez, madre del lactante, confirmó a ADN que el acuerdo financiará el medicamento llamado Spinraza. «Fonasa ya hizo la gestión para la compra del medicamento», señaló la mujer.

«Se logró el acuerdo de entregar anticipadamente el medicamento. Para el fallo final aún falta mucho«, expresó la madre del pequeño Emiliano.

Recordemos que la madre del lactante realizó huelgas de hambre para presionar y pedir la ayuda del Gobierno en el costeo de este tratamiento. Tras estas manifestaciones, Ramírez logró conversar con la ministra de Salud, María Begoña Yarza, quien se comprometió a entregar una solución.

El pequeño Emiliano se encuentra internado desde enero en el Hospital Base de Valdivia y su mamá comparte su evolución en la cuenta de Instagram «Todos por Emiliano».