Gobierno entregará medicamento a niños con Tirosinemia
Minsal llegó a un acuerdo con los familiares de los nueve niños chilenos que sufren el Tipo I de la enfermedad metabólica que es mortal si no es trata con un medicamento que cuesta $10 millones.
Luego de las críticas recibidas por reducir el financiamiento de Orfadin -de un 80 a casi un 10 por ciento del total del valor del medicamento-, el ministro de Salud Jaime Mañalich anunció que mantendrá el 80 por ciento de costeo del fármaco.
El acuerdo alcanzado con los padres de los nueve niños con Tirosinemia, comprende alrededor de 200 millones de pesos que van a salir del Fondo de Auxilio Extraordinario del Ministerio de Salud.
El abogado de la Asociación de Familiares de Pacientes con Tirosinemia, Esteban Tomic, se mostró satisfecho y dijo que la situación dejaba de ser crítica. “La solución definitiva pasa por la dictación de una ley que pudiese crear un fondo para atender situaciones como esta. Los presupuestos parecen ser todos optimistas y tranquilizadores, por lo menos para las nueve familias”, expresó.
En tanto, el abogado Roberto Celedón, parte del grupo de juristas que presentaron el recurso de protección para recuperar el costeo del tratamiento, sostuvo que debe procurarse una igualdad de valores de Orfadin a nivel internacional. “La información que nos entregó el ministro es que este medicamento costaría más barato en Europa que en América Latina”, afirmó.
Parte del acuerdo alcanzado entre el Minsal y las familias de los nueve niños afectados, es buscar una fórmula para financiar definitivamente este fármaco. Esto, ya que los 200 millones de pesos -la totalidad del Fondo de Auxilio Extraordinario 2010- alcanzarán sólo para algunos meses.