Novavax solicitó a la Unión Europea que se apruebe su vacuna Nuvaxovid contra el Covid-19

La farmacéutica Novavax busca ser la quinta en lograr que una de sus vacunas contra el Covid-19 sea aprobada en la Unión Europea. La empresa inició el trámite para su medicamento Nuvaxovid, que utiliza una tecnología diferente a la de las inmunizaciones ya convalidadas en el mundo.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este miércoles que comenzaron a evaluar la solicitud de autorización de la compañía estadounidense. La entidad indicó que «la evaluación se llevará a cabo con un calendario acelerado». El organismo incluso se atrevió a dar un plazo.

Desde la EMA señalaron que el dictamen sobre la autorización de comercialización podría emitirse «en cuestión de semanas». El fármaco Nuvaxovid se trata de una inyección calificada «de sub unidad» que se basa en proteínas que desencadenan una respuesta inmunitaria sin virus.

Reuters informa que puede almacenarse a una temperatura de entre 2 y 8°C, lo que facilita su distribución. Hasta la fecha en la Unión Europea ya se autorizaron las vacunas de BioNTech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca and Johnson & Johnson contra el nuevo coronavirus. La vacuna Nuvaxovid podría ser la quinta autorizada en la UE.

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