Requiere solo una dosis: Gobierno anunció acuerdo con CanSino para obtención de vacunas contra el coronavirus

Este martes, el Presidente Sebastián Piñera, acompañado de los ministros de Salud y de Ciencia, Tecnología, Conocimiento e Innovación, Enrique Paris y Andrés Couve, respectivamente, dio a conocer un nuevo acuerdo del Gobierno con el laboratorio CanSino para la obtención de vacunas contra el coronavirus.

“Hemos llegado a un acuerdo con CanSino y Saval que nos permite adquirir 1,8 millones de dosis adicionales de esta vacuna”, dijo el Mandatario, y las cuales arribarán al país entre mayo y junio.

Además, el jefe de Estado indicó que “esperamos que pronto esta nueva vacuna CanSino sea aprobada para el uso de emergencia por nuestro Instituto de Salud Pública y esté disponible para fortalecer y acelerar nuestro programa de vacunación masivo y llegar así más rápidamente a las generaciones más jóvenes”.

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En Chile, el ensayo clínico de la vacunada desarrollada por el laboratorio de origen chino-canadiense es liderado por investigadores de la Universidad de la Frontera, en conjunto con la Universidad Austral de Valdivia y Osorno, la Universidad San Sebastián de Los Lagos y otros equipos clínicos y académicos, donde han participado 3.500 voluntarios de Talcahuano, Temuco, Valdivia, Osorno, Puerto Montt y Santiago.

Los ensayos de la Fase III de los estudios clínicos de la vacuna de CanSino Biologics se hicieron en seis países: México, Argentina, Pakistán, Rusia, Arabia Saudita y Chile. Se reclutó a un total de 42 mil voluntarios, siendo uno de los estudios más grandes, que comenzaron en 2020 y cuyos resultados definitivos estarán disponibles en enero de 2022.

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Caracterísitas de la vacuna

• Requiere una sola dosis
• .
• Requiere una refrigeración entre 2° y 8°C
• por hasta tres meses.
• La metodología aplicada para la vacuna contra el Covid-19 se basa en la utilizada
• exitosamente contra el ébola
• .
• De acuerdo con los primeros resultados aplicados, logró una
• efectividad en el 65,7% de los casos sintomáticos
• y de
• 90,98% para los casos graves
• .
• La vacuna
• ha sido utilizada en personas mayores de 18 años
• y puede aplicarse en adultos mayores de 65 años.
• No se han presentado ni registrado reacciones adversas severas en ningún caso
• , siendo los efectos secundarios más comunes molestias musculares, fiebre y dolor de cabeza.
• Es una vacuna de vector viral
• , es decir, utiliza un adenovirus de resfrío común inactivado, que no tiene la capacidad de infectar, y dentro de este adenovirus se pone material genético de la proteína Spike (S) del coronavirus SARS Cov-2, de tal manera que el organismo identifica esta proteína y genera anticuerpos.