Requiere solo una dosis: Gobierno anunció acuerdo con CanSino para obtención de vacunas contra el coronavirus
Entre mayo y junio llegarán al país 1,8 millones fármacos de aplicación única.
Este martes, el Presidente Sebastián Piñera, acompañado de los ministros de Salud y de Ciencia, Tecnología, Conocimiento e Innovación, Enrique Paris y Andrés Couve, respectivamente, dio a conocer un nuevo acuerdo del Gobierno con el laboratorio CanSino para la obtención de vacunas contra el coronavirus.
“Hemos llegado a un acuerdo con CanSino y Saval que nos permite adquirir 1,8 millones de dosis adicionales de esta vacuna”, dijo el Mandatario, y las cuales arribarán al país entre mayo y junio.
Además, el jefe de Estado indicó que “esperamos que pronto esta nueva vacuna CanSino sea aprobada para el uso de emergencia por nuestro Instituto de Salud Pública y esté disponible para fortalecer y acelerar nuestro programa de vacunación masivo y llegar así más rápidamente a las generaciones más jóvenes”.
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En Chile, el ensayo clínico de la vacunada desarrollada por el laboratorio de origen chino-canadiense es liderado por investigadores de la Universidad de la Frontera, en conjunto con la Universidad Austral de Valdivia y Osorno, la Universidad San Sebastián de Los Lagos y otros equipos clínicos y académicos, donde han participado 3.500 voluntarios de Talcahuano, Temuco, Valdivia, Osorno, Puerto Montt y Santiago.
Los ensayos de la Fase III de los estudios clínicos de la vacuna de CanSino Biologics se hicieron en seis países: México, Argentina, Pakistán, Rusia, Arabia Saudita y Chile. Se reclutó a un total de 42 mil voluntarios, siendo uno de los estudios más grandes, que comenzaron en 2020 y cuyos resultados definitivos estarán disponibles en enero de 2022.
Caracterísitas de la vacuna
- Requiere una sola dosis
- .
- Requiere una refrigeración entre 2° y 8°C
- por hasta tres meses.
- La metodología aplicada para la vacuna contra el Covid-19 se basa en la utilizada
- exitosamente contra el ébola
- .
- De acuerdo con los primeros resultados aplicados, logró una
- efectividad en el 65,7% de los casos sintomáticos
- y de
- 90,98% para los casos graves
- .
- La vacuna
- ha sido utilizada en personas mayores de 18 años
- y puede aplicarse en adultos mayores de 65 años.
- No se han presentado ni registrado reacciones adversas severas en ningún caso
- , siendo los efectos secundarios más comunes molestias musculares, fiebre y dolor de cabeza.
- Es una vacuna de vector viral
- , es decir, utiliza un adenovirus de resfrío común inactivado, que no tiene la capacidad de infectar, y dentro de este adenovirus se pone material genético de la proteína Spike (S) del coronavirus SARS Cov-2, de tal manera que el organismo identifica esta proteína y genera anticuerpos.