Estados Unidos aprueba versión genérica de tratamiento preventivo contra el VIH: será mucho más económica
El tratamiento costará cerca de 40 mil pesos chilenos por paciente y estará disponible en 120 países.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este lunes una versión genérica de un tratamiento preventivo del VIH que se administra mediante inyección dos veces al año, lo cual acerca este fármaco revolucionario al mercado en los países de bajos ingresos.
La aprobación de las autoridades estadounidenses fue anunciada por Dr. Reddy’s Laboratories, farmacéutica india que fabrica la versión genérica del lenacapavir, y por Unitaid, iniciativa internacional para suministrar medicamentos en países de ingresos bajos y medios.
El tratamiento costará 40 dólares al año (40 mil pesos chilenos) por paciente y estará disponible en 120 países, gracias a un acuerdo de precios anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy’s y Unitaid.
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Este tratamiento de dos inyecciones anuales permite reducir en un 99,9% el riesgo de transmisión del VIH, una pequeña revolución en el ámbito de los medicamentos conocidos como “profilaxis pre-exposición”, o “PrEP”. Otros tratamientos preventivos requieren la toma de un comprimido diario.
“Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy’s”, afirmó Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la empresa, en un comunicado.
Burak Karademir
Burak Karademir
