Covid-19: FDA de EE.UU. recomendó pausar vacunación con fármaco de Johnson & Johnson tras seis casos de trombosis
Estados Unidos ha inoculado a casi siete millones de personas con dicha fórmula.
UNITED STATES - APRIL 12: A box of Johnson & Johnson's Janssen COVID-19 vaccine doses are pictured at Grubb's Pharmacy on Capitol Hill on Monday, April 12, 2021. (Photo By Tom Williams/CQ-Roll Call, Inc via Getty Images)
Estado Unidos pausará el uso de la vacuna de Johnson & Johnson en el proceso de inoculación contra el covid-19, tras una recomendación de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por su sigla en inglés).
La recomendación nació después que se registraran seis casos de trombosis entre las 6,8 millones de dosis aplicadas en el país.
Los reguladores sanitarios tendrán una reunión este miércoles para analizar los datos. “Hasta que ese proceso se complete, recomendamos esta pausa. Esto es importante para asegurar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulos de sangre», indicó la FDA en un comunicado.
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El organismo detalló que los seis casos detectados son de «un tipo raro y grave de coágulo sanguíneo en personas después de recibir la vacuna”, que hasta ahora son “extremadamente inusuales».
Todos los casos detectados, en combinación con un bajo nivel de plaquetas, son de pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, y los síntomas se registraron entre seis y 13 días después de la vacunación. Una de las pacientes murió en Nebraska y otra está hospitalizada en condición crítica.
