Niño antofagastino de 8 años enfrenta rara enfermedad y buscan donante para salvarle la vida
El menor fue diagnosticado con aplasia medular severa y su familia, junto a la fundación DKMS, impulsa un llamado a registrarse como donantes.
La familia de un niño de ocho años diagnosticado con una enfermedad poco frecuente de la sangre inició una campaña para encontrar un donante compatible de células madre sanguíneas.
El menor, Facundo, fue diagnosticado con aplasia medular severa tras una serie de exámenes médicos realizados primero en Calama y posteriormente en el Hospital Regional de Antofagasta.
Revisa también:
Actualmente, el niño permanece junto a su familia en Antofagasta mientras recibe tratamiento con medicamentos inmunosupresores.
Los primeros indicios de que algo no estaba bien aparecieron en octubre de 2025, cuando comenzaron a observarse manchas rojas en la piel del niño.
Posteriormente, las manchas derivaron en hematomas, lo que motivó consultas médicas y la realización de distintos exámenes.
“Pasé toda la noche leyendo sobre la enfermedad”
En conversación con El Mercurio de Antofagasta, su madre, Ángela Mercado, recordó cómo vivió los primeros momentos tras detectar cambios en la salud de su hijo.
“Al inicio yo miré a mi hijo y sentía que no era algo bueno, porque se notaba un poco más pálido de lo normal y fue todo muy abrupto. Cuando nos hablaron del posible diagnóstico, pasé toda la noche leyendo sobre la enfermedad y sus tratamientos”, comentó.
Posteriormente, los especialistas descartaron leucemia y confirmaron que se trataba de aplasia medular severa, una patología considerada dentro de las enfermedades raras que afecta la producción normal de células sanguíneas.
Cómo ayudar
En la Región de Antofagasta existen alrededor de 8.000 personas inscritas como potenciales donantes. No obstante, hasta ahora solo 17 han concretado una donación efectiva. Por ello, desde la fundación reiteraron el llamado a que más personas se sumen al registro.
“El registro es muy sencillo, toma menos de 10 minutos; se toma una muestra de saliva con cotonitos dentro de las mejillas, sin que moleste nada. Esa muestra se manda a analizar a Alemania y quedas registrado hasta los 61 años con tu información de contacto y compatibilidad genética”, explicó Alan Martínez, coordinador de campañas de la fundación.
En caso de que una persona resulte compatible con un paciente, la fundación se encarga de contactarla, realizar nuevos exámenes y gestionar el proceso de donación.
“El segundo llamado es para empresas u organizaciones con actividades abiertas al público. Pueden contactarnos a info@dkms.cl para gestionar campañas de registro internas o masivas”, concluyó.
Sigue a ADN.cl en Google Discover
Recibe nuestros contenidos directamente en tu feed.
