Alemania, España, Francia e Italia detuvieron la vacunación con AstraZeneca por efectos secundarios

Un freno de emergencia se apretó en el territorio europeo en medio de la vacunación con el fármaco de AstraZeneca y Oxford contra el coronavirus Covid-19. La aplicación del fármaco se detuvo en Alemania, España, Francia e Italia, siguiendo así lo que hicieron días antes los gobiernos de Dinamarca, Holanda, Islandia, República de Irlanda y Noruega.

La causa son unos casos de trombosis en personas que recibieron la vacuna con ese medicamento, que podría ser un efecto secundario del medicamento.

De esta manera, la suspensión de las dosis se mantendrá hasta que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) entregue una postura al respecto. La entidad debe aclarar si el fármaco está relacionado o no con esos episodios.

La EMA tiene la investigación abierta y debiera dictar una resolución este jueves. El organismo hasta ahora insiste en que los beneficios de la vacuna AstraZeneca superan sus riesgos.

Al respecto, el diario español El País informa que se registró un tipo de trombosis muy poco frecuente en Europa.

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La titular de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas, detalló «un caso de trombosis venosa cerebral». La encargada agregó que fue «una trombosis de senos venosos, que cursaba con una disminución de plaquetas, lo que implica una activación irregular de coagulación».

Austria dio la primera señal el martes de la semana pasada al suspender la aplicación de un lote. Ellos sospechaban de que pudo causar una embolia pulmonar a una persona y la muerte a otra diagnosticada de trombosis múltiple. Dos días después Dinamarca suspendía toda la vacunación.

Al 10 de marzo solo se notificaban 30 episodios tromboembólicos con casi 5.000.000 de dosis en la UE, según EMA. «Como en la población general también hay muy pocos casos de trastornos de la coagulación, nos parece prudente parar», dijo la ministra española de salud Carolina Darias.

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