Panel de expertos de la FDA recomendó la aprobación de emergencia de la vacuna Johnson & Johnson
La tecnología está cada vez más cerca de convertirse en la tercera utilizada en Estados Unidos.
IRELAND - 2021/02/07: In this photo illustration a silhouette of a man holding a medical syringe and a vial seen displayed in front of the Johnson and Johnson logo on a screen. (Photo Illustration by Cezary Kowalski/SOPA Images/LightRocket via Getty Images)
Este viernes, un grupo de expertos de la FDA dio el visto bueno para la aprobación de emergencia de la vacuna Johnson & Johnson. De este modo, dicha tecnología podría convertirse en la tercera que se distribuya en Estados Unidos.
Tras una reunión telemática que duró más de un día, los 22 integrantes del comité concluyeron que la vacuna se mostró «efectiva y segura» en los ensayos y que sus beneficios superan los riesgos para su uso en personas mayores de 18 años.
La experta Archana Chatterjee indicó además que «tenemos que tener en cuenta que todavía estamos en medio de esta pandemia, hay una escasez de vacunas autorizadas actualmente».
Cabe destacar que parte de la aprobación se debió a la practicidad de la vacuna, a pesar de que tenga la menor eficacia de las vacunas con un 85,4%, el fármaco de Johnson & Johnson necesita solamente una dosis y se puede almacenar a temperaturas menos drásticas que la Pfizer o la Sinovac.
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