Agencia de medicamentos de EEUU autorizó el Bamlanivimab para pacientes Covid-19
El fármaco con anticuerpos de la compañía Eli Lilly no podrá administrarse a pacientes ya hospitalizados.
La producción de un fármaco Eli Lilly en Francia / FREDERICK FLORIN
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU autorizó el medicamento Bamlanivimab para tratar a pacientes con Covid-19. El fármaco con anticuerpos de la farmacéutica Eli Lilly se debe aplicar antes de una hospitalización. Se trata del primer tratamiento aprobado por las autoridades sanitarias estadounidenses.
El proceso fue aprobado para pacientes mayores de 12 años que den positivo al nuevo coronavirus y tengan riesgo de un nivel grave. Esto incluye a las personas mayores de 65 años y con obesidad. Un estudio mostró una mejora en los síntomas de los contagiados e impidió que se necesitara una hospitalización.
La FDA informó que la terapia debe administrarse lo antes posible después de un examen positivo. La agencia agregó que la entrega del fármaco no debe superar los 10 días posteriores al desarrollo de síntomas. Bamlanivimab es el primer medicamento autorizado y fabricado específicamente para combatir la pandemia.
El medicamento no podrá administrarse a pacientes hospitalizados, ya que el estudio no presentó un beneficio clínico para estos enfermos. De las 309 personas que participaron del estudio, sólo el 1,6% llegó a un hospital, ante el 6,3% de quienes recibieron el placebo. La farmacéutica asegura que ofrece una mejora más rápida.
Eli Lilly informó que despachará el medicamento al distribuidor AmerisourceBergen. La repartición del fármaco se hará según un programa de asignación federal. The New York Times informa que la dosis se administra a través de una infusión intravenosa, por lo que los pacientes deberán ir a un hospital para recibirla.
El fármaco producido por la compañía Eli Lilly / FREDERICK FLORIN
El fármaco producido por la compañía Eli Lilly / FREDERICK FLORIN
