EEUU aprobó al Remdesivir como tratamiento para Covid-19 pese al estudio de OMS
El organismo de ONU encontró que el medicamento no ayuda a reducir las muertes de pacientes hospitalizados con Covid-19.
El medicamento Remdesivir / picture alliance
Una noticia a la medida del republicano Donald Trump. La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los EEUU aprobó al Remdesivir como el primer medicamento para tratar el Covid-19. El mandatario destacó al producto al infectarse del coronavirus y también anticipó una cura antes de las elecciones del 3 de noviembre.
La dosis pertenece a la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences. El antiviral se administra por vía intravenosa a pacientes con la enfermedad del SARS-CoV-2 que deben hospitalizarse. Un estudio de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos observó que el producto reduce la recuperación de 15 a 10 días en promedio.
La autorización del Remdesivir llega desoyendo una investigación de la Organización Mundial de la Salud. El estudio determinó que el medicamento no ayudó a reducir las muertes de pacientes hospitalizados con el virus. Algunos médicos norteamericanos estiman que la conclusión no era definitiva debido a su metodología.
The Guardian informa que la indagación científica tomó datos de cientos de hospitales en 30 países. Las agencias estadounidenses autorizaban el uso del producto en casos de emergencia desde hace meses. Ahora lo transforman en el primer medicamento en obtener la aprobación total de los EEUU para tratar el Covid-19.
La empresa Gilead, que llama al medicamento Veklury, aseguró que está aprobado para personas de al menos 12 años y que pesen al menos 40 kilos. Además deben ser pacientes que necesiten hospitalización por su infección. La compañía indica que el producto inhibe una sustancia que el virus usa para hacer copias de sí mismo.
Imagen ilustrativa de la empresa Gilead / OLIVIER DOULIERY
Imagen ilustrativa de la empresa Gilead / OLIVIER DOULIERY
