Estados Unidos: FDA autorizó uso de fármaco que podría acelerar recuperación de pacientes hospitalizados con Covid-19
Si bien el medicamento fabricado por la compañía Gilead Sciences avanzó en las etapas exigidas para su uso comercial, restan pruebas en casos menos graves.
Justin Sullivan
La Food and Drug Administration (FDA), ente encargado de regular sustancias en Estados Unidos, autorizó este viernes el uso de un antiviral denominado Remdesivir, de carácter experimental y que ayuda a algunos pacientes con Covid-19 a recuperarse con más rapidez.
El Presidente de dicha nación, Donald Trump, comunicó la noticia desde la Casa Blanca, junto al comisionado de la FDA, Stephen Hahn. Este medicamento, el primero que podría combatir la enfermedad, posiblemente estará disponible en el corto plazo para pacientes hospitalizados.
La compañía Gilead Sciences es la encargada de la fabricación del Remdesivir, que según un estudio financiado por el gobierno redujo el periodo de recuperación en un 31%, o cerca de cuatro días en promedio, en el caso de quienes estaban internados en recintos clínicos.
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Este fármaco fue desarrollado en primera instancia para combatir el ébola, pero no demostró su eficacia en las pruebas clínicas. Ahora está en la fase 3 de la prueba de investigación contra el Covid-19, nivel previo al que debe acceder cualquier medicamento antes de recibir la autorización para su uso comercial.
Pese a las pruebas, diversos especialistas advierten que aún faltan pruebas para comprobar la efectividad de este medicamento, ya que no ha sido probado en personas afectadas de manera menos grave por la enfermedad.
«Los datos y los resultados deben ser verificados por los entes reguladores para valorar si el fármaco puede ser autorizado y luego debe hacerse la valoración por parte de las autoridades sanitarias de los distintos países», advirtió a la BBC el académico Mahesh Parmar, director del Medical Research Clinical Trials Unit, centro de investigación del University College de Londres.
Desde la Organización Mundial de la Salud (OMS) optaron por evitar declaraciones categóricas. «No quisiera hacer un comentario específico sobre eso porque no he leído esas publicaciones en detalle», indicó el miércoles el jefe de emergencias del organismo, Mike Ryan.