U. de Chile iniciará reclutamiento de voluntarios para ensayar vacunas de Oxford y AstraZeneca
Desde la Facultad de Medicina de dicha casa de estudios aprobaron las pruebas en fase 3 de ambos prototipos, a la espera de la autorización del ISP.

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Este jueves, el Comité de Ética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile aprobó el ensayo en fase 3 de los prototipos de vacunas de la Universidad de Oxford y Astrazeneca, creadas para combatir la pandemia del Covid-19.
Esta determinación se tomó a la espera de la autorización final del Instituto de Salud Pública (ISP), según comunicó la casa de estudios.
Se espera que en noviembre se inicie el reclutamiento de los voluntarios para la inoculación, que se sumará a otra iniciativa de la U. de Chile junto a la farmacéutica Janssen, que comenzará el mismo proceso de pruebas este viernes.
Estos compuestos serán probados en cuatro centros de salud: el Campus Norte de la Facultad de Medicina de la U. de Chile, la Clínica Las Condes, un centro en Quillota y el Hospital Luis Calvo Mackenna.
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“Este estudio pretende enrolar a tres mil personas mayores de 18 años, pero sin límite de edad superior, pudiendo incorporar a adultos mayores. Además, también podrán participar personas que tengan alguna enfermedad crónica como hipertensión, diabetes, sobrepeso e incluso asma siempre que esté bajo control”, señaló la infectóloga y académica María Elena Santolaya.
La especialista agregó que “partiremos ofreciendo la posibilidad de participar voluntariamente en esta vacunación a personal de salud, pero no restringiéndolo sólo a ellos, porque también se considera población de riesgo a las personas que trabajen en puestos esenciales, e incluso cualquier usuario del transporte público que se mueva por la ciudad de Santiago».
De acuerdo a la información entregada desde la Universidad de Chile, no podrán participar en estas pruebas quienes hayan contraído el Covid-19 y tengan la confirmación diagnóstica por PCR positivo. De esta forma, indicó Santolaya, entre los voluntarios podría haber «personas que hayan tenido la infección pero que fueron asintomáticos».
“Esperamos que este logro sea prueba suficiente para que las autoridades confíen en nuestra ciencia y le entreguen el impulso que requiere”, comentó a su vez el rector de la casa de estudios, Ennio Vivaldi.
La U. de Chile detalló que la vacunación se efectuará en dos dosis, separadas por un mes, y previo a cada una de ellas se obtendrán muestras de sangre, para determinar el nivel basal de anticuerpos antes de empezar y, posteriormente, para ver la respuesta inmune producida por la primera dosis y luego por la segunda, además de otras muestras de sangre que se tomarán durante los dos años que dure el seguimiento.




