Núñez y ley Ricarte Soto: Tratamiento es la diferencia entre la vida y la muerte pero es carísimo
En tanto, la Federación Chilena de Enfermedades Raras manifestó incertidumbre por esta iniciativa, que a su juicio no muestra claridad de cómo van a ser cubiertos.
A las 10:30 de la mañana, la Presidenta Michelle Bachelet encabezará el ingreso de la llamada "ley Ricarte Soto" al Congreso, proyecto de ley que busca crear un fondo para financiar enfermedades de alto costo.
La Federación Chilena de Enfermedades Raras manifestó incertidumbre por esta iniciativa, que a su juicio no muestra claridad de cómo van a ser cubiertos.
"No sabemos de qué forma vamos a ser cubiertos (…) no estamos codificados en el sistema de salud, nuestros tratamientos no están avalados por el sistema", explicó su presidenta, Paula Soto.
En Ahora en ADN, señaló que ella y sus hermanas padecen una enfermedad que provocan gastos de un millón de pesos mensuales por cada una.
En tanto, el diputado y presidente de la Comisión de Salud, Marco Antonio Núñez, dijo que la ley espera cubrir en 2015 el tratamiento de 20 mil personas.
"El costo es tremendamente alto y obliga a las familias a caer en la pobreza, o no les permite salir de ella (…) muchas veces el tratamiento es la diferencia entre la vida y la muerte pero es carísimo, y para la mayoría de las familias es inalcanzable", afirmó.