Ministro de Salud llamó a los parlamentarios a aprobar la Ley de Fármacos
"No nos parece prudente no poder calificar elementos cruciales para la calidad de vida o la sobrevida de una persona, y que no pertenecen al mundo de los fármacos", indicó.
El ministro de Salud Jaime Mañalich hizo un llamado a los parlamentarios para aprobar la ley de fármacos debido a que no existe legislación para vigilar insumos y dispositivos médicos, como es el caso del Meroctane (Perfluoro-n-octane), medicamento de la marca, Meran que causó ceguera en 8 personas.
El secretario de Estado señaló que actualmente el Instituto de Salud Pública (ISP) no tiene facultad para certificar elementos tan importantes como prótesis y marcapasos. Vacío legal que sólo puede ser superado con la aprobación de la ley de fármacos.
"No nos parece prudente que no podamos calificar si una prótesis de cadera que se va a poner una persona es adecuada, si un marcapaso está bien certificado. Elementos que son cruciales para la calidad de vida o incluso para la sobrevida de una persona, y que no pertenecen al mundo de los fármacos hoy día no haya mecanismos”, indicó.
Según enfatizó, es necesaria la “aprobación de la ley de fármacos, que está en tercer trámite constitucional”.
En cuanto al daño que provocó el insumo médico oftalmológico, que es administrado para corregir el desprendimiento de retina, el ministro Mañalich señaló que las ocho personas afectadas están siendo tratadas, pese que el daño es irreversible.
Cinco de los ocho casos confirmados, corresponden al Hospital de Rancagua, establecimiento que denunció el hecho al Ministerio Público para determinar responsabilidades.
En tanto, el ISP mantiene la alerta sanitaria que prohíbe el uso y comercialización de este cuestionado producto de origen turco.