M. de Salud retiró insumo médico oftalmológico que provocó lesiones oculares a 7 personas
El secretario de la Sociedad Chilena de Oftalmología destacó la decisión de la autoridad e indicó que nunca antes había existido un problema de esta naturaleza con este producto.
Retiraron del mercado el insumo médico oftalmológico que provocó lesiones oculares en siete pacientes que fueron operados por desprendimientos de retina.
Durante esta mañana la autoridad sanitaria y la Sociedad Chilena de Ofatmología se reunieron para analizar el caso, mientras que desde el Ministerio de Salud aseguraron que se accedió al producto por vía compra directa y no a través de la Central de Abastecimiento, Cenabast.
El secretario de la Sociedad Chilena de Oftalmología, Rodrigo Vidal, indicó en Mediodía en ADN que este producto “se utiliza por más de 20 años en la oftalmología a nivel mundial y en Chile lo hemos utilizado por ese periodo de tiempo también, nunca antes había existido un problema de esta naturaleza. Es un producto que ha mejorando el pronóstico de las cirugías del desprendimiento de retina y gracias a su uso se han salvado en Chile miles de pacientes".
Según aclaró, este problema lamentable habría ocurrido con "un proveedor de este producto y con una partida de este producto en particular".
Las personas afectadas corresponden a dos en el Hospital Salvador de Santiago, cuatro en el Hospital de Rancagua y uno en el Hospital de Punta Arenas.
Vidal informó en Mediodía en ADN que la información que han recabado “es que en la totalidad de los pacientes en los cuales se habría utilizado este producto, se produce una neuropatía tóxica, se daña el nervio óptico en forma irreversible, se daña la retina en forma irreversible también y eso indudablemente produce una perdida severa de la visión que es de carácter permanente”.
El especialista destacó la decisión del Ministerio de Salud de retirar preventivamente el producto del mercado y aseguró que “sería muy grave retirar todos los productos del mercado porque eso significaría que muchos pacientes perderían la visión porque no se pueden operar en buenas condiciones por otros desprendimientos de retina que son graves y que requieren de este producto. Lo que se ha hecho muy acertadamente por parte del Ministerio de Salud, al tomar conocimiento de esta situación. En forma inmediata se solicitó a todos los centros donde estaba este producto, retirarlos de circulación y el producto ya no está disponible, la Seremi se está encargando de eso y el ISP tiene muestras del producto que está siendo analizada”.
