Unión Europea autorizó uso de medicamento oral para combatir el covid-19: reduce hospitalizaciones en un 89%
Se llama Paxlovid, es producido por el laboratorio Pfizer y está a la espera del último visado, que debería ser entregado por la Comisión Europea en las próximas horas.
Paxlovid, medicamento oral para combatir el covid-19.
Durante esta jornada la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) dio el visto bueno para el uso del medicamento oral de Pfizer contra el covid-19.
La composición del remedio, llamado Paxlovid, es una mezcla de dos antivirales: el Ritonavir y el Nirmatrelvir, lo que reduciría las hospitalizaciones en un 89% en pacientes de alto riesgo y baja al mínimo el número de muertes.
De acuerdo a lo consignado por El País, el Paxlovid será permitido «en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tiene un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave«, de acuerdo a un comunicado por la misma entidad internacional.
Por lo pronto, en el viejo continente esperan la aprobación de la Comisión Europea, la que debería publicarse en las próximas horas.
Estudio
El estudio previo a la autorización para el uso de Paxlovid consideró un universo de 1.039 personas, a quienes se les suministraba la medicación al quinto día posterior a la muestra de los primeros síntomas de contagio.
Tras el mes de tratamiento, solo el 0,8% de los pacientes observados tuvieron que ser hospitalizados más de 24 horas, contrario al 6,3% de quienes sí entraron a observación en centros hospitalarios y que recibieron placebo. Además, en el grupo de Paxlovid no se consignaron muertes, mientras que en el otro se constataron nueve decesos.
La variante predominante en el estudio fue la Delta. No obstante, desde los mismos laboratorios se proyecta eficacia para Ómicron y otras variantes.
La preocupación está en los efectos que Ritonavir, uno de los componentes de Paxlovid, pueda tener en otros medicamentos. Pese a ello, se ha puesto esta advertencia en la información del producto.
Con todo, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) determinó que los beneficios del medicamento son mayores que los riesgos.
Estados Unidos ya ha comenzado con la administración del medicamento, tras la autorización para su distribución en diciembre pasado y su uso en pacientes de más de 12 años.
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