Agencia Europea de Medicamentos aprobó una píldora y dos tratamientos contra el covid-19

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó la píldora anticovid de Pfizer y a dos tratamientos más contra el nuevo coronavirus. En éstos últimos se trata de los fármacos Xevudy de GlaxoSmithKline y Kineret de Orphan Biovitrum. Ahora cada país de la Unión Europea debe aprobar los medicamentos.

La compañía estadounidense Pfizer aseveró que la pastilla reduce las hospitalizaciones y muerte de personas con riesgo en un 90%. Al igual que la píldora de Merck abren una nueva opción de inmunización, ya que no requieren inyección intravenosa. Claro que no está totalmente autorizado y no es para todas las personas.

La EMA comunicó que «el fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad». La agencia explicó que las autoridades nacionales pueden decidir su utilización.

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La pastilla se denomina Paxlovid, la que combina el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir. EMA indicó que esta píldora «debería ser administrada lo antes posible tras el diagnóstico del covid-19 en los cinco primeros días desde el inicio de los síntomas» y por hasta cinco días después.

Deutsche Welle señala que la agencia europea también aprobó el Xevudy y el Kineret, para pacientes con riesgo de desarrollar complicaciones graves del covid-19. El segundo medicamento, de la compañía sueca Sobi, que ya era utilizado para tratar la artritis y otras enfermedades inflamatorias.

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