Farmacéutica aseguró que su píldora experimental contra el covid-19 reduce las muertes en un 50%

La compañía Merck aseguró que su píldora experimental contra el covid-19 reduce a la mitad las hospitalizaciones y muertes de pacientes contagiados.

La farmacéutica alemana indicó además que pedirá la autorización del fármaco para su uso de emergencia en EEUU y otros países.

Si logra la aprobación, sería el primer fármaco oral para tratar el coronavirus. Merck y Ridgeback Biotherapeutics, los desarrolladores del fármaco molnupiravir, realizaron un estudio con 775 adultos contagiados con riesgo por problemas de salud como obesidad, diabetes o insuficiencias cardíacas.

Ninguno de los participantes del estudio había sido vacunado, la mitad recibió el fármaco y la otra mitad un placebo.

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Entre los pacientes con covid que tomaron la píldora molnupiravir, el 7,3% fue hospitalizado o murió tras 30 días. La cifra es casi la mitad en comparación al 14,1% de quienes consumieron el placebo.

El vicepresidente de Merck, Dean Li, comentó que «cuando se ve una reducción del 50% en la hospitalización o la muerte, eso tiene un impacto clínico sustancial». Los resultados preliminares no fueron revisados por expertos externos. La compañía enviará los resultados de su ensayo a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

El diario español El País indicó que el gobierno de Estados Unidos ya adquirió 1,7 millones de dosis por unos 1.200 millones de dólares.

En tanto, la compañía espera fabricar 10 millones de píldoras antes de fin de año. Las cápsulas deben tomarse dos veces al día por cinco días cuando el paciente registre los primeros síntomas del SARS-CoV-2.