Agencia Europea del Medicamento aprobó el uso de la vacuna Pfizer/BioNTech
Además, los expertos de la agencia afirmaron que "por el momento no hay pruebas" de que la vacuna presentará problemas con la nueva cepa del coronavirus surgida en el Reino Unido.
A healthcare worker prepares a dose of COVID-19 vaccine at Maccabi Health Services in the Israeli coastal city of Herzliya, north of Tel Aviv, on December 21, 2020. - Israel has ordered 14 million doses of the vaccine -- covering seven million people, as two doses are required per person for optimal protection -- from Pfizer as well as US biotech firm Moderna. (Photo by JACK GUEZ / AFP) (Photo by JACK GUEZ/AFP via Getty Images)
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el Covid-19, paso previo para que la Comisión Europea otorgue esta semana la licencia de uso condicional del fármaco en los países europeos.
Los expertos de la EMA recibieron el pasado 1 de diciembre la solicit[dps_related_post ids=»4710655,4710633″]ud de comercialización de la vacuna en la Unión Europea (UE), pero
, lo que le permitió aprobar en tiempo récord.
Además, la directora ejecutiva de EMA,
, afirmó que
de que la vacuna de Pfizer no funcionará contra
.
«Por el momento
. Pero estos son temas que deben ser evaluados científicamente», dijo Cooke.
