Se suma a Pfizer: FDA autorizó uso de emergencia de vacuna de Moderna contra el Covid-19
Esta tecnología se sumará a la campaña de vacunación que se realiza desde el lunes en Estados Unidos.
UKRAINE - 2020/12/15: In this photo illustration, a vial and a medical syringe seen displayed in front of the Food and Drug Administration (FDA) of the United States and Moderna biotechnology company's logos. FDA finds the COVID-19 vaccine. (Photo Illustration by Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket via Getty Images)
Exactamente una semana después que Pfizer y BioNTech, la vacuna de Moderna contra el Covid-19 recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por su sigla en inglés) para su uso de emergencia.
“¡Felicitaciones, la vacuna de Moderna ahora está disponible!”, tuiteó el presidente de Estados Unidos, Donald Trump. Cabe recordar que este lunes comenzó la campaña de vacunación en el país norteamericano, que durante esta jornada tuvo al vicepresidente Mike Pence como protagonista, para demostrar la seguridad de las vacunas.
Esta autorización es en realidad un formalismo, ya que el grupo de expertos había dado luz verde a esta tecnología. Sin embargo, una autorización para uso de emergencia no es lo mismo que la aprobación de la vacuna.
En síntesis, los fabricantes que cuenten con la autorización deben continuar sus ensayos clínicos, realizar sus vigilancias farmacológicas y obtener información adicional sobre la seguridad y efectividad de la vacuna, para finalmente buscar la aprobación.
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