Johnson & Johnson anunció que su vacuna contra el coronavirus tiene una eficacia de 66%
La farmacéutica señaló que toda la información aún es preliminar, puesto que el estudio todavía no concluye,
Vacuna Johnson & Johnson
Johnson & Johnson anunció este viernes que el porcentaje de eficacia que tiene su vacuna contra el coronavirus es de 66%, la cual, y pese a su bajo nivel en comparación a las dosis desarrolladas por Pfizer BioNTech o Moderna, cuenta con un proceso de prueba similar a las mencionadas.
Mientras que el resto de los estudios fueron hechos principalmente en Estados Unidos y antes de la aparición de las variantes del virus, la farmacéutica estadounidense ha realizado las estudios en más de 44 mil voluntarios de distintas partes del mundo.
Los resultados de los estudios de la compañía arrojaron un nivel de efectividad del 72% en Estados Unidos, bajando a un 66% en América Latina y a solo un 57% en Sudáfrica, desde donde se ha propagado una nueva variable.
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Características de la vacuna
Otra de las razones por las que esta vacuna sería preferible es porque, a diferencia de sus predecesoras, requiere de una dosis única para prevenir en un promedio del 85% de los casos el agravamiento del virus y la hospitalización a partir del día 28 tras la inoculación.
Ademá, no es necesario mantenerla congelada, por lo que es una buena opción para aquellos países donde es más difícil mantener las dosis criogenizadas o donde no tengan las condiciones necesarias para el transporte y almacenamiento en frio que requieren el resto de medicamentos.
Su tecnología es más similar a las vacunas desarrolladas por Oxford, AstraZeneca o la rusa Sputnik. La dosis de Johnson & Johnson usa un adenovirus para transportar la secuencia genética de ADN de la proteína S del nuevo coronavirus, lo que ayuda al patógeno para unirse a las células humanas, entrar en ellas y secuestrar su maquinaria para reproducirse, de acuerdo a El País.
Si bien el estudio clínico aún no concluye, se espera que la farmacéutica americana solicite la autorización de uso de emergencia a la Agencia del Medicamento estadounidense (FDA) para la vacuna durante la próxima semana, y ya tiene un acuerdo con la Comisión Europea desde el pasado mes de octubre para enviar más de 200 millones de dosis.
